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                                                      来源:五分快三
                                                      发稿时间:2020-08-11 16:50:35

                                                      俄卫生部长米哈伊尔·穆拉什科表示,这款新冠病毒疫苗表现出高效性和安全性。目前疫苗在两个地点开始生产:一是俄罗斯卫生部的加马列亚流行病学和微生物学国家研究中心,一是Binnopharm公司。同时,俄方正在制定扩大生产规模所需的技术法规。俄直接投资基金负责疫苗生产的投资及海外推广。他表示,将继续对这款疫苗进行有数千人参与的临床测试。世界上注册的第一个新冠病毒疫苗被命名为“卫星-V”。俄卫生部新闻处称,这一疫苗两剂次接种方案可形成长期免疫力。根据使用此类疫苗的经验,免疫力最多可维持两年。它是以人类腺病毒作为载体的疫苗,通过了在多种动物身上进行的安全性和有效性试验,还在两组志愿者身上进行了临床试验。

                                                      专家:将加速中美疫苗研制

                                                      对于国家注册的含义,中国疫苗专家解释称,可以认为注册之后新冠疫苗就可以生产并合法正常接种了,实际可能先为高风险人群接种,但不一定是直接上市销售。

                                                      《环球邮报》记者:还是关于巴新国家数据中心的问题。有关报告称,该中心除了数据安全无法得到保障外,运转也不正常,可以说基本上未投入使用。对此你有何评论?

                                                      据俄罗斯《观点报》11日报道,俄临床研究组织协会呼吁俄卫生部提出一项提案,要求将俄罗斯研发的第一批疫苗的国家注册推迟到临床试验的第三阶段成功完成。同时有医药公司呼吁俄卫生部推迟注册这款疫苗。对此,俄罗斯卫生部首席编外流行病学家尼古拉?布里科表示,疫苗采用的技术此前已经在开发其他疫苗时用过,因此没有必要推迟注册这款疫苗。加马列亚中心的疫苗不是凭空冒出来的,该中心在这个方向已经开展了十多年的工作,开发了针对埃博拉等病毒的疫苗。开发新冠病毒疫苗时也采用了腺病毒载体技术,相关技术已经存在。尤为重要的是,这款疫苗通过了相关研究阶段。这些阶段非常严格,比开发药物时更严格。鉴于新冠疫情引发的紧急情况,可以加快注册,因为注册后的监管有助于评价疫苗的长期安全性和有效性。

                                                      不过,外界也有对于俄新冠疫苗安全性的质疑声。美媒称,美国总统助理凯莉安·康威说,俄罗斯新冠病毒疫苗进行的临床人体试验太少,落后于美国的进展。她表示,从俄罗斯的公告中了解,这与美方的现状相去甚远。凯莉安·康威表示,特朗普将于当地时间11日晚些时候听取有关美国新冠疫苗工作的简报,并可能会向外界通报最新进展。

                                                      赵立坚:我刚才已经说得很清楚了,我不了解你提到的具体情况。有关国家媒体一再对中国企业建设的项目进行恶意炒作,我们对此坚决反对。

                                                      赵立坚:我不了解你提到的情况。我可以告诉你的是,中国政府一贯要求中国企业在海外经营中严格遵守国际规则和驻在国法律法规。

                                                      值得注意的是,有关国家的媒体不止一次对中国企业造谣抹黑,我们坚决反对这种做法。

                                                      俄新社11日报道称,普京当天在政府成员会议上表示:“据我所知,今天上午已经注册了新冠病毒疫苗,这是全球首次注册。我希望,我们的外国朋友也可以推进相关工作。在世界药物和疫苗市场上能够出现足够多的可用产品。”普京同时表示:“我知道这一疫苗相当有效,可以形成稳定的免疫力。我重申,疫苗已通过所有必要检查。我的一个女儿已试种了新冠疫苗。她现在感觉良好。我们需要在不久的将来大规模生产新冠病毒的俄罗斯疫苗。我感谢参加第一批疫苗研制工作的所有人,因为这对整个世界来说都是非常重要的一步。”